CLOPIDOGREL ALTER 75 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG Espanja - espanja - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

clopidogrel alter 75 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

laboratorios alter s.a. - clopidogrel - comprimido recubierto con pelÍcula - 75 mg - clopidogrel 75 mg - clopidogrel

CLOPIDOGREL AUROVITAS 75 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG Espanja - espanja - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

clopidogrel aurovitas 75 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

aurovitas spain, s.a.u. - clopidogrel hidrogenosulfato - comprimido recubierto con pelÍcula - 75 mg - clopidogrel hidrogenosulfato 75 mg - clopidogrel

CLOPIDOGREL CINFAMED 75 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG Espanja - espanja - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

clopidogrel cinfamed 75 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

laboratorios cinfa s.a. - clopidogrel hidrogenosulfato - comprimido recubierto con pelÍcula - 75 mg - clopidogrel hidrogenosulfato 75 mg - clopidogrel

MINESSE 0,06 mg/0,015 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA Espanja - espanja - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

minesse 0,06 mg/0,015 mg comprimidos recubiertos con pelicula

wyeth farma s.a. - gestodeno; etinilestradiol - comprimido recubierto con pelÍcula - 0,06 mg/0,015 mg - gestodeno 0,06 mg; etinilestradiol 0,015 mg - gestodeno y estrógeno

MELODENE-15 0,06 mg/ 0,015 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA. Espanja - espanja - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

melodene-15 0,06 mg/ 0,015 mg comprimidos recubiertos con pelicula.

bayer hispania s.l. - gestodeno; etinilestradiol - comprimido recubierto con pelÍcula - 60 microgramos/15 microgramos - gestodeno 0,06 microgramos; etinilestradiol 15 microgramos - gestodeno y estrógeno

CLOPIDOGREL STADAFARMA 75 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG Espanja - espanja - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

clopidogrel stadafarma 75 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

laboratorio stada s.l. - clopidogrel hidrogenosulfato - comprimido recubierto con pelÍcula - 75 mg - clopidogrel hidrogenosulfato 75 mg - clopidogrel

Clopidogrel Teva (hydrogen sulphate) Euroopan unioni - espanja - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva (hydrogen sulphate)

teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; stroke - agentes antitrombóticos - prevención secundaria de aterotrombótico eventsclopidogrel está indicado en:pacientes adultos que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida. los pacientes adultos que sufren de síndrome coronario agudo:- sin elevación del segmento st síndrome coronario agudo (angina inestable o no-q onda infarto de miocardio), incluyendo pacientes sometidos a colocación de un stent tras la intervención coronaria percutánea, en combinación con ácido acetilsalicílico (aas). - elevación del segmento st infarto agudo de miocardio, en combinación con aas en los pacientes tratados médicamente elegibles para la terapia trombolítica. prevención de aterotrombóticos y tromboembólicos eventos en la fibrillationin pacientes adultos con fibrilación auricular que tienen al menos un factor de riesgo de eventos vasculares, no son adecuados para el tratamiento con antagonistas de la vitamina k (vka) y que tienen un bajo riesgo de sangrado, clopidogrel está indicado en combinación con aas para la prevención de la aterotrombótico y eventos tromboembólicos, incluyendo infarto cerebral.

Clopidogrel Zentiva (previously Clopidogrel Winthrop) Euroopan unioni - espanja - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel zentiva (previously clopidogrel winthrop)

zentiva k.s. - clopidogrel - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - agentes antitrombóticos - prevención secundaria de aterotrombótico eventsclopidogrel está indicado en:pacientes adultos que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (de siete días hasta menos de seis meses) o enfermedad arterial periférica establecida;pacientes adultos que sufren de síndrome coronario agudo:sin elevación del segmento st síndrome coronario agudo (angina inestable o no-q onda infarto de miocardio), incluyendo pacientes sometidos a colocación de un stent tras la intervención coronaria percutánea, en combinación con ácido acetilsalicílico (aas);elevación del segmento st infarto agudo de miocardio, en combinación con aas en los pacientes tratados médicamente elegibles para la terapia trombolítica. prevención de aterotrombóticos y tromboembólicos eventos en la fibrillationin pacientes adultos con fibrilación auricular que tienen al menos un factor de riesgo de eventos vasculares, no son adecuados para el tratamiento con vitamina k antagonistas y que tienen un bajo riesgo de sangrado, clopidogrel está indicado en combinación con aas para la prevención de la aterotrombótico y eventos tromboembólicos, incluyendo infarto cerebral. para más información, por favor refiérase a la sección 5.

DuoPlavin Euroopan unioni - espanja - EMA (European Medicines Agency)

duoplavin

sanofi winthrop industrie - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - agentes antitrombóticos - duoplavin está indicado para la prevención secundaria de eventos aterotrombóticos en pacientes adultos que ya toman tanto clopidogrel como ácido acetilsalicílico (asa). duoplavin is a fixed-dose combination medicinal product for continuation of therapy in:non st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction) including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention (pci);st segment elevation acute myocardial infarction (stemi) in patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. para más información, por favor refiérase a la sección 5.

Edurant Euroopan unioni - espanja - EMA (European Medicines Agency)

edurant

janssen-cilag international n.v.    - clorhidrato de rilpivirina - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - edurant, en combinación con otros medicamentos antirretrovirales, está indicado para el tratamiento del virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (hiv‑1) infección en antirretrovirales treatment‑naïve pacientes de 12 años de edad y mayores con un carga viral ≤ 100.000 hiv‑1 copias de rna/ml. como con otros medicamentos antirretrovirales, de resistencia genotípica pruebas deben guiar el uso de edurant.